一项新研究表明，一种名为螺内酯的美国食品药品监督管理局批准的药物，通常作为利尿剂或水丸，用于治疗心脏和血压疾病，可能是标准HIV治疗的有益补充。

病毒通过劫持细胞并利用其基因转录机制制造新的拷贝来传播,但今天的艾滋病药物可以控制病毒，但不能治愈。

如果治疗停止，艾滋病毒可能会从隐藏的宿主中复发，因此需要更持久、更持久的方法。

在这项新研究中，研究人员用人类免疫细胞对感染艾滋病毒的小鼠进行一线抗逆转录病毒治疗，并加上长效形式的螺内酯。

这种组合使血液中的病毒数量比单独的抗逆转录病毒治疗下降得更快。

它还减少了组织中的炎症迹象，而不会降低免疫细胞计数或改变隐藏在细胞内的HIV遗传物质的数量。

艾滋病毒感染者通过目前的抗逆转录病毒治疗可以非常有效地控制，但它并没有消除长期存在的病毒库，也没有完全沉默残留的病毒转录。

这种病毒库与慢性炎症和HIV相关的并发症有关，因此我们致力于采取更多措施帮助HIV感染者。

她将该团队的方法描述为“阻断和锁定”：阻断病毒复制其基因的能力，并锁定在长期休眠状态。

这项研究于11月30日在线发表在《新兴微生物与感染》杂志上，发现添加螺内酯导致全身细胞内HIV RNA显著减少4.4倍，并广泛降低了与炎症相关的基因的活性。

瓦伦特说，可以在体内持续存在的前病毒DNA（HIV遗传物质）的量没有变化，这表明螺内酯有助于抑制病毒活动，而不是清除受感染的细胞。

螺内酯有着悠久的临床安全记录。它通过阻断醛固酮来发挥作用，醛固酮是一种帮助身体调节盐和水的激素。

在这项研究中，它似乎还通过一种单独的效应来抑制HIV的基因活性，帮助病毒更快地进入休眠状态。

瓦伦特说，即使在今天的标准抗逆转录病毒治疗中，少量的病毒活性也会持续存在，并与炎症和健康并发症有关。

她说，进一步“安静”病毒的安全、负担得起的附加疗法可以改善长期健康。

她说：“通过在抗逆转录病毒治疗中添加像螺内酯这样的转录抑制剂，我们看到了更快的血浆病毒衰变，以及组织中HIV RNA和炎症基因表达的显著减少，这表明了一种加速抑制和减轻炎症的实用途径。

下一步是进行额外的临床前研究，以完善剂量和时间。该团队还计划在考虑未来的临床疗效研究时，测试螺内酯与其他抑制病毒活性的药物的组合，评估其耐用性、安全性和药物水平。

瓦伦特说：“这些发现支持探索螺内酯等转录抑制剂作为抗逆转录病毒治疗的辅助药物，以加速抑制和减轻慢性炎症。”。